In che cosa consiste la circolare di richiamo del farmaco ritirato dall’Ente e che cosa deve fare chiunque ce l’abbia in casa, la nota.
C’è un farmaco ritirato all’interno di una apposita segnalazione rilasciata dal Ministero della Salute. La comunicazione è alquanto urgente, dal momento che parliamo di un medicinale la cui assunzione potrebbe comportare delle conseguenze da non sottovalutare per i consumatori.
Tutte le informazioni che riguardano questo farmaco ritirato sono presenti all’interno della notifica che il dicastero ha pubblicato sul proprio sito internet. Veniamo a conoscenza di quello che è il problema segnalato.
Questo farmaco ritirato potrebbe provocare un inconveniente alla sua apertura. In realtà non è niente di grave, in sostanza, ma si tratta comunque di un qualcosa di sgradevole con il quale avere a che fare.
Vediamo qual è il prodotto sottoposto a richiamo dalle vendite, che ha visto interessare due lotti coinvolti dalla problematica indicata.
Farmaco ritirato, il motivo e tutte le informazioni di questo caso
L’articolo oggetto della notifica in questione hai il marchio di QUETIDIA soluzione orale, che riporta come denominazione di vendita QUETIDIA soluzione orale FAST-SLOW. Il nome o la ragione sociale dell’OSA a nome del quale il prodotto è commercializzato è NEURAXPHARM ITALY spa ed il produttore è invece H.P.I. HUMANA PHARMA INTERNATIONAL SPA.
I lotti coinvolti sono i seguenti:
- 220342;
- 220343;
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E la data di scadenza o termine minimo di conservazione è invece indicato nel giorno 29/02/2024. Lo stabilimento di produzione si trova nella località lombarda di Casorate Primo, in provincia di Pavia. Ogni unità è costituita da un flacone dalla capacità di 150 ml.
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Il problema che riguarda questo articolo è una “segnalata effervescenza inattesa e conseguente fuoriuscita del prodotto all’apertura del flacone”. Per cui il Ministero della Salute consiglia di non consumare le unità dei lotti indicati.
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