Arriva la notizia che riguarda un farmaco ritirato da tutte le farmacie del nostro Paese. Di quale si tratta e qual รจ il motivo.
C’รจ un farmaco richiamato da tutte le farmacie d’Italia. E la disposizione รจ arrivata su diretta ordinanza dell’Aifa, l’Agenzia Italiana del Farmaco. Sono ben sette i lotti interessati da tale disposizione.
Si tratta del Losartan, che reca il marchio Zentiva, azienda che ha sede a Milano. Il farmaco richiamato รจ indicato per curare l’ipertensione. Ma alcuni controlli sulla qualitร fanno sapere che sono state individuate delle “impurezze” in delle confezioni dei lotti indicati qui di seguito.
- Losartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia 50 mg/12,5 mg โCompresse Rivestite Con Filmโ 28 Compresse In Blister Pvc/Pe/Pvdc- AIC 045045022 lotto 2010919 con scadenza 8-2021;
- Losartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia 50 mg/12,5 mg โCompresse Rivestite Con Filmโ 28 Compresse In Blister Pvc/Pe/Pvdc- AIC 045045022 lotto 2030420 con scadenza 3-2022;
- Losartan e Idroclorotiazide Zentiva ItaliaA 50 mg/12,5 mg โCompresse Rivestite Con Filmโ 28 Compresse In Blister Pvc/Pe/Pvdc- AIC 045045022 lotto 2080920 con scadenza 8-2022;
- Losartan e Idroclorotiazide Zentiva ItaliaA 100 mg/25 mg โCompresse Rivestite Con Filmโ 28 Compresse In Blister Pvc/Pe/Pvdc- AIC 045045073 lotto 2640120 con scadenza 12-2021;
- Losartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia 100 mg/25 mg โCompresse Rivestite Con Filmโ 28 Compresse In Blister Pvc/Pe/Pvdc- AIC 045045073 lotto 2701120 con scadenza 10-2022;
- Losartan Zentiva 50 mg compresse rivestite con film 28 compresse in blister Pvc/Pe/Pvdc/Al- AIC 039077211 lotto AR1699 con scadenza 01-2024;
- Losartan Zentiva 50 mg compresse rivestite con film 28 compresse in blister Pvc/Pe/Pvdc/Al- AIC 039077211 lotto ARL1A7 con scadenza.12-2021.
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Farmaco ritirato, il motivo del ritiro รจ controverso
Non viene specificato quale sia la irregolaritร che questo medicinale ha riportato nei lotti segnalati. Il Losartan รจ proprio il nome del principio attivo che caratterizza questo articolo farmaceutico.
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L’Agenzia Europea del Farmaco lo ha messo nel mirino in quanto viene ritenuto non completamente sicuro, assieme ad altri suoi omologhi come l’irbesartan, il candesartan, il valsartan e l’olmesartan.
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